Copaxone zmniejsza ryzyko postępu SM

Wg. informacji producenta leku Copaxone z grudnia 2007 roku, lek ten znacząco redukuje ryzyko rozwoju SM i opóźnia postęp choroby w przypadkach tzw. klinicznie wyizolowanego syndromu czyli pierwszych objawów sugerujących możliwość choroby.

Opisano eksperyment, w którym 481 pacjentów z pierwszymi objawami SM i stwierdzonymi drogą rezonansu magnetycznego zmianami w mózgu, typowymi dla tej choroby podzielono losowo na 2 grupy; w jednej z nich stosowano Copaxone, w postaci podskórnych zastrzyków wykonywanych codziennie, pacjenci drugiej grupy przyjmowali placebo. Terapia była zaplanowana na 36 miesięcy.

Podstawowym rezultatem, który mierzono był czas jaki upływał do drugiego ataku choroby, który potwierdzał definitywnie diagnozę. Analizy wykonywane zgodnie z planem wykazały, że w grupie przyjmującej Copaxone ryzyko rozwoju definitywnie zdiagnozowanego SM było zredukowane o 44% w porównaniu do grupy przyjmującej placebo, natomiast czas jaki upływał do definitywnej diagnozy był w grupie przyjmującej Copaxone o 366 dni dłuższy w porównaniu do grupy przyjmującej placebo. Procent pacjentów, u których stwierdzano rozwój choroby w grupie przyjmującej Copexone wyniósł 25 %, natomiast w grupie przyjmującej placebo- 43 %.

Te dane, które nie były jeszcze szerzej publikowane wskazują na celowość stosowania leków modyfikujących chorobę do leczenia osób, mających pierwsze objawy SM i wykrywane rezonansem magnetycznym zmiany w mózgu. Opierając się na podobnych badaniach producenci takich leków otrzymali aprobatę na rozszerzenie ich stosowania.

Informacja zamieszczona w grudniu 2007 roku na stronie internetowej amerykańskiego Narodowego Towarzystwa SM (www.nationalmssociety.org)